Омские учёные вместе с Центром «Вектор» нашли соединения, подавляющие вирус оспы

Учёные ОмГУ имени Достоевского в совместном проекте с коллегами из новосибирского центра «Вектор» обнаружили новые соединения, которые подавляют вирус оспы. Вещества, найденные химиками, уже обнаружили высокую противовирусную активность в отношении вируса осповакцины. Называются такие соединения – азлактоны. Кроме того, важной частью открытия стал быстрый синтез этих веществ – теперь против нескольких часов на это уходит максимум 45 минут. При этом на выходе получаются только нужные молекулы, а процент готового продукта доходит до 73%. 

Омский учёный, доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов работает над новым подходом к синтезу лекарственных веществ уже несколько лет. О достижениях и разработках омского химика мы уже писали в нашей статье здесь. Владислав Шувалов рассказал о механике разработки – учёные модифицировали классическую реакцию Эрленмейера-Плёхля, заменив традиционный уксусный ангидрид на пропионовый. 

«Мы смогли ускорить процесс и получить соединения в чистом виде без дополнительной очистки. Это важно для любого дальнейшего применения – будь то научные исследования или потенциальное производство лекарств», – добавил Владислав Шувалов.

Всего было синтезировано 17 соединений, из которых 7 оказались активны против вируса осповакцины – это модельный вирус, на котором учёные проверяют разработанные лекарства. Один из новых азлактонов по своей эффективности практически не уступает существующему препарату «Цидофовир», который считается одним из стандартов лечения.

Натуральная оспа официально была побеждена еще в 1979 году – считается, что это единственный случай полной ликвидации инфекционного заболевания. Однако в лабораториях этот вирус оказался удобен для работы учёных, которые ищут лекарства для других заболеваний. 

«Вирус осповакцины (Vaccinia virus) имеет общий жизненный цикл, механизмы репликации и мишени для ингибирования с патогенными представителями рода Orthopoxvirus, включая вирусы, опасные для человека, такие как Variola virus (возбудитель натуральной оспы) и Monkeypox virus (возбудитель оспы обезьян), что делает его надёжной моделью для первичного скрининга активных соединений. Учитывая угрозу распространения зоонозных вирусных заболеваний и ограниченность существующих противовирусных средств, изучение новых химических классов, таких как 4-арилиден-2-арил-5(4H)-оксазолоны, в отношении осповакцины представляет собой важный шаг в выявлении перспективных кандидатов для разработки анти-ортопоксвирусных препаратов. Да, натуральная оспа побеждена, но подобные разработки помогают в поиске эффективных препаратов для лечения схожих заболеваний, для которых эффективное лечение, например, отсутствует», – поясняет Владислав.

Омские учёные давно работают над проблемой синтеза лекарств будущего при поддержке Российского научного фонда. «В процессе работы были получены вещества, проявившие активность против вируса гриппа А(H1N1), что открывает пути для дальнейшей оптимизации их структуры. В сотрудничестве с Омским аграрным научным центром найдены вещества, показавшие ингибирующую активность в отношении вируса лейкоза крупного рогатого скота. Исследованиями наших пиридонов на культуре клеток BT474 рака молочной железы человека занимаются коллеги из ИТЭБ РАН».

Фото: пресс-служба ОмГУ им. Ф.М. Достоевского