Омские химики разработали перспективное соединение для лечения рака молочной железы

Перед наукой всего мира стоит одна из самых важных задач – победить рак. Команды учёных работают над задачей профилактики, ранней диагностики и лечения одной из самых распространённых болезней на Земле. Омские учёные тоже работают над этой проблемой – так, химики ОмГУ имени Достоевского при поддержке Российского научного фонда давно трудятся над производством соединений, которые лежат в основе многих лекарств, в том числе и диабета. Они разработали новый подход к синтезу биологически активных производных пиридин-2-она – это поможет создать основу для дизайна новых лекарственных препаратов.

Метод, который предлагают омичи, основан на реакции в суперосновной среде и позволяет получать целевые 4-арилпиридин-2-оны с высокими выходами до 97–98%, а также управлять их структурой, меняя условия реакции. Таким образом, учёные могут синтезировать молекулы с заданными свойствами, а оценка цитотоксической активности на клеточной линии рака молочной железы человека ВТ474 показала, что ряд полученных соединений подавляет жизнеспособность опухолевых клеток. 

Учёные установили, что токсичностью для раковых клеток молекула обязана именно заместителям, которые были в неё привнесены – для сравнения, контрольные образцы сохранили свою жизнестойкость. 

«На основе полученных данных нами найдены основные закономерности влияния строения синтезированных соединений на цитотоксичность в отношении клеток рака молочной железы человека ВТ474. Следующим этапом работы станет расширение серии соединений с применением методов молекулярного докинга для целенаправленного поиска более активных молекул. Наиболее перспективные соединения будут протестированы в экспериментах in vivo на животных моделях», – рассказал руководитель научной группы Владислав Шувалов.

На вопрос, что же дальше, Владислав отвечает – нужны совместные исследования, так как у омских химиков нет возможности тестировать препараты на животных и раковых клетках:

«Нужны биологи. Точную организацию пока что назвать не готов, потому что я еще в поиске, но эти исследования должны делать специалисты-биологи, которые имеют опыт работы в данной области. Если помечтать, то в случае, если мы найдем соединение с хорошей цитотоксичностью, а главное, чтобы она была селективной, то есть не убивала нормальные клетки, то могут быть исследования на людях. Но для этого нужно огромнейшее финансирование. Поэтому более реально запатентовать синтезированное соединение с хорошей активностью и передать права на него  фармкомпании». 

Текст: Эмма Эйхвальд

Фото: пресс-служба ОмГУ имени Достоевского